15.10.2011. Predsednica Narodne skupštine prof.dr Slavica Đukić-Dejanović na obeležavanju Internacionalnog dana Retovog sidnroma

15.10.2011. Predsednica Narodne skupštine prof.dr Slavica Đukić-Dejanović na obeležavanju Internacionalnog dana Retovog sidnroma

Subota, 15. oktobar 2011.

Obeležen dan Retovog sindroma

“Ponekad su i mali koraci potrebni i mogući. Dok god koračamo biće nam dobro, a uz vaše roditelje smo svi mi, građani Srbije”, rekla je na obeležavanju 15. oktobra, Internacionalnog dana Retovog sindroma, predsednica Narodne skupštine Republike Srbije prof.dr Slavica Đukić Dejanović, obraćajući se devojčicama koje boluju od te bolesti.


Slavica Đukić Dejanović je ispred Doma Narodne skupštine istakla da devojčice i njihovi roditelji nisu sami u borbi sa bolešću. Povodom 15. oktobra, dana Retovog sindroma, organizovana je manifestacija "Devojčice vedrog neba", a devojčice koje boluju od te bolesti popele su se uz stepenice po važnosti prve građevine u našoj zemlji – Narodne Skupštine, i time pokazale da je svaki korak, iako težak, moguć i ostvarljiv.

Ovaj simbolični događaj organizovan je u mnogim zemljama sveta u isto vreme, sa ciljem da se ukaže na postojanje tog neurorazvojnog poremećaja koji spada u retke bolesti. Od Retovog sindroma oboljevaju uglavnom devojčice u drugoj godini i zbog toga imaju problem sa kretanjem, govorom i hodom.

Obeležavanje Dana Retovog sindroma održano je u organizaciji Ret udruženja Srbije i Instituta za zdravstvenu zaštitu majke i deteta Srbije “Dr Vukan Čupić”, uz podršku Narodne skupštine Republike Srbije.

Manifestaciji su prisustvovali i državni sekretar Ministarstva zdravlja Periša Simonović, predsednica Lekarske komore Srbije Tatjana Radosavljević, učesnici konferencije “Dani srpske medicinske dijaspore”, kao i članovi skupštinske Radne grupe za prava deteta, koja je, neposredno pre manifestacije “Devojčice vedrog neba”, održala sednicu posvećenu obeležavanju Dana Retovog sindroma.