Предлог закона о људским ћелијама и ткивима представила је др Весна Ракоњац, в.д. директора Управе за биомедицину, која је истакла да је овај Предлог закона један од закона који су обухваћени Поглављем 28 и у који су уграђене све препоруке из европских директива, које се односе на ову специфичну област. Она је додала да је ово кровни закон из ког ће произаћи подзаконска акта, која ће детаљније разрадити директиве ЕУ.

Постојећи закон је био само делимично усклађен са директивама, тако да је овај Предлог закона усклађен са седам европских директива, смерница и уредби, навела је Ракоњац. Предлог закона обухвата директиву из 2004. године, која се односи на уређивање и стандардизацију квалитета ћелија и ткива намењених за пресађивање, затим директиву из 2006. године, која се односи на донирање, набавку и тестирање људских ћелија и ткива, и још једну директиву из 2006. године, којом се одговара на захтеве следљивости и одговарање на нежељене појаве, догађаје и реакцију приликом процеса набавке, чувања, дистрибуције итд. ћелија и ткива, навела је Ракоњац. Она је додала и да Предлог закона обухвата и смернице у вези послова инспекције, те ће бити формиран инспекторат из области биомедицине, где ће радити инспектори обучени и лиценцирани за овај посао. Такође, Предлогом закона обухваћене су и две директиве из 2015. године, које се односе на техничке услове за кодирање ћелија и ткива и на стандард квалитета и стандард увезених ћелија и ткива.

Након расправе чланови Одбора прихватили су већином гласова Предлог закона, у начелу.

Др Весна Ракоњац, в.д. директора Управе за биомедицину представила је и Предлог закона о пресађивању људских органа који је, као и претходни, обухваћен Поглављем 28, а такође је потпуно усклађен са две директиве ЕУ из ове области. Директива из 2010. године односи се на стандард квалитета људских органа намењених људској трансплантацији и дефинише отварање болничких банака или донор болница. Такође, ова директива предвиђа испуњавање принципа самодовољности за своје грађане, а након тога, омогућава да Србија постане чланица Еуротранспланта. Директива из 2012. године дефинише процедуре информисања и за размену људских органа међу државама чланицама Еуротранспланта.

Након расправе, чланови Одбора прихватили су и овај Предлог закона већином гласова, у начелу.

Помоћница министра здравља др Драгана Вујичић образложила је Предлог закона о изменама и допунама Закона о психоактивним контролисаним супстанцама који се такође доноси ради имплементације ЕУ прописа. Она је навела да је при изради овог Предлога закона, Савет Европе пружио консултантску помоћ својих експерата, а новине које Предлог доноси односе се, између осталог, на увођење нових психоактивних супстанци, дефинише се правни оквир за успостављање система мониторинг центра, чије седиште ће бити у Министарству здравља, успоставља се систем раног упозоравања и систем преноса узорака заплењених супстанци, као и узимање узорака супстанци и њихово чување.

Чланови Одбора прихватили су већином гласова, у начелу, Предлог закона.

Седници је председавала заменица председника Одбора Елвира Ковач, а присуствовали су следећи чланови и заменици чланова Одбора: Оливера Пешић, Душица Стојковић, Звонимир Ђокић, Драган Вељковић, Вера Јовановић, Тања Томашевић Дамњановић, Александар Стевановић, Миљан Дамјановић, Жарко Мићин и др Муамер Бачевац.